I katalyse eller polymerisationsreaktioner, Hmf Koncentration påvirker direkte antallet af effektive reaktionsmolekyler pr. Enhedsvolumen. Ved højere koncentrationer øges kollisionsfrekvensen mellem molekyler, hvilket fremskynder reaktionshastigheden. I multi-trins reaktionsveje kan denne koncentrationseffekt også fremme fremskridt med nogle hastighedsbegrænsende trin og derved forbedre den samlede konverteringseffektivitet. Over den kritiske koncentration kan systemet imidlertid komme ind i reaktionsdiffusionskontrolregionen, som igen hæmmer reaktionsaktiviteten.
HMF er en meget reaktiv multifunktionel forbindelse, der er tilbøjelig til tværbinding og kondensationsreaktioner under katalytiske forhold. Jo højere koncentration er, desto større er muligheden for bivirkninger, såsom selvkondenseringsreaktionen mellem carbonyl- og hydroxylgrupper, som vil generere makromolekylære biprodukter og deponere på katalysatoroverfladen, hvilket forårsager problemer, såsom poreblokering og metalcenter-passivering, som igen fører til reduceret katalysaktivitet, accelereret selektivitetsoverførsel eller dectivation-hastighed.
Ved fremstillingen af HMF-baserede funktionelle polymerer (såsom biobaserede phenolharpikser og polyestere) er koncentrationskontrol afgørende. Høj koncentration af HMF er befordrende for at øge sandsynligheden for tværbindingsreaktion og derved opnå højere mekanisk styrke og termisk stabilitet, men det vil også øge gelrisikoen for systemet, reducere processabilitet og fluiditet og bringe udfordringer til kontrol af polymerisationshastighed og terminalgrupper.
Stigningen af HMF -koncentration øger systemets samlede varmebelastning. Hvis temperaturen ikke kontrolleres korrekt, er det let at inducere dannelsen af biprodukter, såsom furfurale derivater og polymeriserede tjære i stærke eksoterme reaktioner, såsom katalytisk oxidation eller dehydrering. Disse biprodukter vil reducere produktrenhed, øge adskillelsesproblemer og forårsage korrosion eller blokeringsrisici for udstyr.
HMF-opløsning med høj koncentration har ofte en høj viskositet, der vil reducere diffusionshastigheden for reaktanter markant i den flydende fase, reducere den makroskopiske blanding og mikroskopisk masseoverførselseffektivitet i reaktoren, forårsage lokal ujævn reaktion og endda forårsage, at bivirkninger forekommer i visse hot spots. Dette stiller højere krav til design af kontinuerlige reaktorer og mikrokanaludstyr, som normalt skal optimeres gennem fortyndingsmiddel eller væskedynamisk design.
Stigningen i HMF -koncentration vil inducere hyppigere kondensation, æterificering, esterificering og andre bivirkninger mellem dens hydroxymethyl- og aldehydgrupper, hvilket resulterer i urenheder med komplekse strukturer og vanskelige at adskille. Disse urenheder påvirker ikke kun udbyttet af målproduktet, men forstyrrer også selektiviteten af den analytiske metode, hvilket øger omkostningerne og kompleksiteten af adskillelse og oprensning.
HMF med høj koncentration er tilbøjelig til at forårsage en pludselig stigning i temperaturen i reaktionssystemet i stærkt eksotermiske reaktioner, såsom katalytisk oxidation, hvilket bringer risikoen for termisk løb af systemet. Det er nødvendigt at nøjagtigt justere reaktionsvarmestrømningsfordelingen gennem intermitterende fodring, dynamisk temperaturstyring, multi-punktsovervågning og andre midler for at sikre udstyrsikkerhed og processtabilitet.